Zum Inhalt springen
mpn-netzwerk e. V.
mpn-netzwerk e. V.
  • MPN verstehen
    • Essentielle Thrombozythämie (ET)
    • Polycythaemia vera (PV)
    • Präfibrotische Myelofibrose (präPMF)
    • Primäre Myelofibrose (PMF)
    • MPN-Lexikon
  • Leben mit MPN
    • Neu diagnostiziert
    • Lebensqualität trotz MPN
    • Junge Betroffene
    • MPN und Schwangerschaft
    • Betroffene erzählen
    • Auch wissenswert
  • Mediathek
    • Unsere Broschüren
    • Webseminare
    • Links
  • Netzwerk
    • Mitglied werden
    • Regionalgruppen
    • Forum
    • Aktuelles
    • Termine
    • Verein
      • Newsletter
      • Jahresberichte
    • Transparenz
    • Förderer
    • Kontakt
      • Änderungsmitteilung
      • Kontakt, Anfragen
  • Spenden
mpn-netzwerk e. V.
  • MPN verstehen
    • Essentielle Thrombozythämie (ET)
    • Polycythaemia vera (PV)
    • Präfibrotische Myelofibrose (präPMF)
    • Primäre Myelofibrose (PMF)
    • MPN-Lexikon
  • Leben mit MPN
    • Neu diagnostiziert
    • Lebensqualität trotz MPN
    • Junge Betroffene
    • MPN und Schwangerschaft
    • Betroffene erzählen
    • Auch wissenswert
  • Mediathek
    • Unsere Broschüren
    • Webseminare
    • Links
  • Netzwerk
    • Mitglied werden
    • Regionalgruppen
    • Forum
    • Aktuelles
    • Termine
    • Verein
      • Newsletter
      • Jahresberichte
    • Transparenz
    • Förderer
    • Kontakt
      • Änderungsmitteilung
      • Kontakt, Anfragen
  • Spenden

MPN

Angehörige erzählen, MPN
Sandra, *1969, Mutter von Paul, *1999, PV

4. September 2026

Wenn der eigene Sohn, gerade 18 geworden, immer häufiger unter Kopfschmerzen leidet, hat man nicht sofort eine seltene Erkrankung im Sinn. Als nach Blutuntersuchung und Ultraschall bei der Hausärztin dann …

Weiterlesen
Angehörige erzählen, MPN
Anna, *1976, Ehefrau von Josef, *1974, PV

23. August 2026

Unser Weg mit Polycythaemia vera – ein persönlicher Erfahrungsbericht Erkrankung wurde lange nicht erkannt Mein Mann hatte bereits im Jahr 2022 massive gesundheitliche Probleme. Schon bei geringster körperlicher Anstrengung – …

Weiterlesen
Angehörige erzählen, MPN
Erika, *1967, Ehefrau von Hans *1951, PMF seit 2005, SZT 2022

18. Juni 2026

Früh hohe Thrombozytenwerte festgestellt Als bei meinem Mann im Jahr 2005 bei einer Routineuntersuchung ein erhöhter Thrombozytenwert festgestellt wurde, ahnten wir nicht, welche Bedeutung dieser Befund einmal haben würde. Der …

Weiterlesen
Angehörige erzählen, MPN
Albert, *1947, Ehemann einer MPN-Betroffenen mit Myelofibrose

17. Juni 2026

Wie gelingt es, die Krankheit zu verstehen? Zu den Jüngsten zählten wir beide nicht mehr, als ich meine Frau vor etwa 20 Jahren kennenlernte und wir bald darauf heirateten. Sie …

Weiterlesen

mpn-netzwerk e. V.
c/o Deutsche Leukämie-
und Lymphom-Hilfe
Thomas-Mann-Str. 40
53111 Bonn

0 800 67 66 389 (Di 9:00 - 12:00)

kontakt@mpn-netzwerk.de

zum MPN Forum zum MPN Youtube-Kanal
Initiative Transparente Zivilgesellschaft
NAKOS-Kennzeichnung für Transparenz und Unabhängigkeit

© 2026 mpn-netzwerk e.V.

  • Kontakt
  • Impressum
  • Datenschutz
  • MPN verstehen
    • Essentielle Thrombozythämie (ET)
    • Polycythaemia vera (PV)
    • Präfibrotische Myelofibrose (präPMF)
    • Primäre Myelofibrose (PMF)
    • MPN-Lexikon
  • Leben mit MPN
    • Neu diagnostiziert
    • Lebensqualität trotz MPN
    • Junge Betroffene
    • MPN und Schwangerschaft
    • Betroffene erzählen
    • Auch wissenswert
  • Mediathek
    • Unsere Broschüren
    • Webseminare
    • Links
  • Netzwerk
    • Mitglied werden
    • Regionalgruppen
    • Forum
    • Aktuelles
    • Termine
    • Verein
      • Newsletter
      • Jahresberichte
    • Transparenz
    • Förderer
    • Kontakt
      • Änderungsmitteilung
      • Kontakt, Anfragen
  • Spenden