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Aktuelles

Gen- und zellbasierte Therapien – Informationen

Das “ Berlin Institute of Health at Charite“ stellt in deutscher Sprache einen interessanten Überblick zu obigem Thema zur Verfügung. Der Einstieg dazu ist über folgenden Link möglich: https://www.nationale-strategie-gct.de/infos/info-zu-gen-und-zellbasierten-therapien-fuer-patientinnen/

Newsletter Juni 2026

Das sind die Themen dieses Newsletters: * Jahrestagung 2026 in Kassel * Mitgliederversammlung 2026 in Kassel * Projekt Hope * German Study Group MPN * Info- Kampagne für Ärztinnen und ... Weiterlesen

29. DLH-Patientenkongress, 04./05.07.26

Der Kongress „Leukämien und Lymphome“ findet in Kooperation mit der Uniklinik Marburg in Bad Wildungen statt. Das mpn-netzwerk wird dort ebenfalls mit einem Stand vertreten sein. Genauere Informationen zu Übernachtungsmöglichkeiten ... Weiterlesen

Mediathek

mpn-netzwerk e. V. Informationsvideo

mpn-netzwerk e. V. Informations­video

Schauen Sie sich mpn-netzwerk e.V. Informationsvideo an und erfahren Sie mehr über uns!

Trainings­empfehlungen

Als Ergebnis der Umfragestudie Körperliches Wohlbefinden und Bewegungsverhalten von Patientinnen und Patienten mit Myeloproliferativen Neoplasien (MPN) OSHO#97 Studie, durchgeführt von Frau Dr. Felser mit der AG Hämatologische und Onkologische Trainingstherapie ... Weiterlesen
Satzung des mpn-netzwerk e. V.

Satzung des mpn-netzwerk e. V.

Die Satzung des mpn-netzwerk e. V. in der Fassung vom 29. April 2022 als PDF zum Download.

Patienten erzählen

Emil, *1966, PV, vermutlich seit den 90er Jahren, Diagnose 2008

Vorgeschichte Ich erinnere mich noch gut daran, beim bzw. nach dem Duschen schon Mitte der 1990er Jahre einen starken Juckreiz gespürt zu haben. Ich dachte damals, das ist nur trockene ... Weiterlesen

Erika, *1967, Ehefrau von Hans *1951, PMF seit 2005, SZT 2022

Früh hohe Thrombozytenwerte festgestellt Als bei meinem Mann im Jahr 2005 bei einer Routineuntersuchung ein erhöhter Thrombozytenwert festgestellt wurde, ahnten wir nicht, welche Bedeutung dieser Befund einmal haben würde. Der ... Weiterlesen

Albert, *1947, Ehemann einer MPN-Betroffenen mit Myelofibrose

Wie gelingt es, die Krankheit zu verstehen? Zu den Jüngsten zählten wir beide nicht mehr, als ich meine Frau vor etwa 20 Jahren kennenlernte und wir bald darauf heirateten. Sie ... Weiterlesen