Aktuelles
Schulungen zu Myelofibrose
Zur Myelofibrose gibt es bei Selpers, einer österreichischen Online-Plattform, zusätzlich zur Schulung Myelofibrose verstehen mit Priv.-Doz. Dr. Stefanie Jilg, Erding, Fachärztin für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologiezwei weitere kostenlose ... Weiterlesen
Stiftung Perspektiven: Online Vorträge 2025
Die Stiftung Perspektiven, gegründet von Prof. Dr. Jutta Hübner, hat ihr Vortragsprogramm für die zweite Jahreshälfte veröffentlicht. Auf ihrer Website findet ihr Termine für informative Vorträge rund um Krebs, Hintergrundinformationen ... Weiterlesen
Mediathek
mpn-netzwerk e. V. Informationsvideo
Schauen Sie sich mpn-netzwerk e.V. Informationsvideo an und erfahren Sie mehr über uns!
Trainingsempfehlungen
Als Ergebnis der Umfragestudie Körperliches Wohlbefinden und Bewegungsverhalten von Patientinnen und Patienten mit Myeloproliferativen Neoplasien (MPN) OSHO#97 Studie, durchgeführt von Frau Dr. Felser mit der AG Hämatologische und Onkologische Trainingstherapie ... Weiterlesen
Satzung des mpn-netzwerk e. V.
Die Satzung des mpn-netzwerk e. V. in der Fassung vom 29. April 2022 als PDF zum Download.
Patienten erzählen
Robert, *1963, MPN seit 2013, SZT 2021
Vorgeschichte Nach ein paar Jahren Ursachensuche für meinen Juckreiz, bekam ich 2013 die Diagnose ET, was aber den Juckreiz eigentlich nicht erklärte. Mittlerweile weiß ich, dass es wahrscheinlich eine präPMF ... Weiterlesen
Elsa, *1963, PMF seit 2011, SZT 2017
Nachdem ich 2011 durch Zufall die Diagnose Primäre Myelofibrose erhalten hatte, wurde ich gut sechs Jahre später allogen stammzelltransplantiert. Der Eingriff (SZT) im Juli 2017 war erfolgreich, und bis heute ... Weiterlesen
Maren, *1967, PMF seit 2020, SZT 2021
Im Frühling vor meinem 53. Geburtstag stolperte meine Hausärztin im wahrsten Sinne des Wortes über meine riesengroße Milz. Glück im Unglück: Sie hatte sofort den richtigen Verdacht und organisierte für ... Weiterlesen
