mpn-netzwerk e. V.

Sandra, 1969, Mutter von Paul, 1999, PV

Carsten Koch — Fri, 04 Sep 2026 16:38:52 +0000

Wenn der eigene Sohn, gerade 18 geworden, immer häufiger unter Kopfschmerzen leidet, hat man nicht sofort eine seltene Erkrankung im Sinn. Als nach Blutuntersuchung und Ultraschall bei der Hausärztin dann ... Weiterlesen

Der Beitrag Sandra, *1969, Mutter von Paul, *1999, PV erschien zuerst auf mpn-netzwerk e. V..

Bastian *1999, PV Diagnose 2018

Carsten Koch — Mon, 31 Aug 2026 14:04:51 +0000

Unerklärliche Belastungsprobleme in jungem Alter Nach dem Abitur 2017 habe ich eine Ausbildung begonnen. Arbeiten, auch körperlich, war neu für mich. Ich habe mich angestrengt, aber gemerkt, dass mir die ... Weiterlesen

Der Beitrag Bastian *1999, PV Diagnose 2018 erschien zuerst auf mpn-netzwerk e. V..

Anna, 1976, Ehefrau von Josef, 1974, PV

Carsten Koch — Sun, 23 Aug 2026 18:31:07 +0000

Unser Weg mit Polycythaemia vera – ein persönlicher Erfahrungsbericht Erkrankung wurde lange nicht erkannt Mein Mann hatte bereits im Jahr 2022 massive gesundheitliche Probleme. Schon bei geringster körperlicher Anstrengung – ... Weiterlesen

Der Beitrag Anna, *1976, Ehefrau von Josef, *1974, PV erschien zuerst auf mpn-netzwerk e. V..

Jahrestagung und Mitgliederversammlung 2027 (Vorankündigung)

Rainer Borchers — Tue, 11 Aug 2026 08:59:01 +0000

Unsere Mitgliederversammlung und Jahrestagung mit Vorträgen und Workshops 2027 findet diesmal vom 23.04.27 (abends) bis 25.04.27 (mittags) in Göttingen statt. Das Tagungshotel wird das Hotel FREIZEIT IN sein.Einige weitere Informationen ... Weiterlesen

Der Beitrag Jahrestagung und Mitgliederversammlung 2027 (Vorankündigung) erschien zuerst auf mpn-netzwerk e. V..

Satzung des mpn-netzwerk e. V.

Redaktion — Fri, 07 Aug 2026 16:07:41 +0000

Die Satzung des mpn-netzwerk e. V. in der Fassung vom 26. April 2026 als PDF zum Download.

Der Beitrag Satzung des mpn-netzwerk e. V. erschien zuerst auf mpn-netzwerk e. V..

Gen- und zellbasierte Therapien – Informationen

Rainer Borchers — Fri, 24 Jul 2026 19:08:21 +0000

Das “ Berlin Institute of Health at Charite“ stellt in deutscher Sprache einen interessanten Überblick zu obigem Thema zur Verfügung. Der Einstieg dazu ist über folgenden Link möglich: https://www.nationale-strategie-gct.de/infos/info-zu-gen-und-zellbasierten-therapien-fuer-patientinnen/

Der Beitrag Gen- und zellbasierte Therapien – Informationen erschien zuerst auf mpn-netzwerk e. V..

Emil, *1966, PV, vermutlich seit den 90er Jahren, Diagnose 2008

Carsten Koch — Fri, 19 Jun 2026 13:17:50 +0000

Vorgeschichte Ich erinnere mich noch gut daran, beim bzw. nach dem Duschen schon Mitte der 1990er Jahre einen starken Juckreiz gespürt zu haben. Ich dachte damals, das ist nur trockene ... Weiterlesen

Der Beitrag Emil, *1966, PV, vermutlich seit den 90er Jahren, Diagnose 2008 erschien zuerst auf mpn-netzwerk e. V..

Erika, 1967, Ehefrau von Hans 1951, PMF seit 2005, SZT 2022

Carsten Koch — Thu, 18 Jun 2026 03:41:39 +0000

Früh hohe Thrombozytenwerte festgestellt Als bei meinem Mann im Jahr 2005 bei einer Routineuntersuchung ein erhöhter Thrombozytenwert festgestellt wurde, ahnten wir nicht, welche Bedeutung dieser Befund einmal haben würde. Der ... Weiterlesen

Der Beitrag Erika, *1967, Ehefrau von Hans *1951, PMF seit 2005, SZT 2022 erschien zuerst auf mpn-netzwerk e. V..

Albert, *1947, Ehemann einer MPN-Betroffenen mit Myelofibrose

Carsten Koch — Wed, 17 Jun 2026 03:20:28 +0000

Wie gelingt es, die Krankheit zu verstehen? Zu den Jüngsten zählten wir beide nicht mehr, als ich meine Frau vor etwa 20 Jahren kennenlernte und wir bald darauf heirateten. Sie ... Weiterlesen

Der Beitrag Albert, *1947, Ehemann einer MPN-Betroffenen mit Myelofibrose erschien zuerst auf mpn-netzwerk e. V..